检查出共济失调后你该知道的事

1.先确定自己是患那种类型的共济失调

共济失调患者的年龄与家族史儿童期以先天性小脑发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调、脑炎等多见。青年期发病者可见于少年型脊髓型遗传性共济失调症、遗传性共济失调、多发性神经炎、肌萎缩型共济失调症、肥大型间质性神经病、脊髓空洞症等。青年与壮年发病者可见于齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑变性、亚急性联合变性、毛细血管扩张共济失调症等。中老年多见于小脑萎缩、椎一基底动脉供血不足、小脑出血、脑血管病等。

2.了解为什么会发病，要注意！！！共济失调的大概几个病因

(1)周围神经病变：如各种病因所致的周围神经炎。

(2)脊髓后索性病变：如脊髓痨，亚急性联合变性等。

(3)前庭迷路性病变如前庭迷路炎症。

(4)小脑病变：如小脑出血，小脑梗死，小脑肿瘤，小脑炎症等。

(5)大脑额叶，颞叶，顶叶，枕叶，胼胝体等部位病变如出血，缺血，炎症，肿瘤等

3.患病后的日常保健护理

共济失调护理一：在抗重力的位置上，让共济失调患者体验有目的的抗重力运动。

共济失调护理二：改善视固定和眼、手协调，使共济失调患者能利用视觉帮助稳定。

共济失调护理三：改善主动肌、协同肌、对抗肌的协同，使共济失调患者的运动变得平稳和流畅。

共济失调护理四：训练共济失调患者恢复正常的中线感和垂直感，以便他们在运动中有返回中线的参考点。

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