多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是一种隐匿起病的、散发的、慢性进行性发展的、相继累及神经系统功能解剖上的多个部位的变性病，如锥体外系、锥体系、自主神经系统等，所以被称为MSA。MSA的研究经过了三个重要“里程碑”式的飞跃：一是年Graham和Oppenheimer率先将橄榄脑桥小脑萎缩、纹状体黑质变性和Shy-Dragger综合征，统称为MSA。二是从病理上证实前三个临床诊断都存在同样特征性病理改变，即存在胶质细胞质包涵体(glialcytoplasmicinclusions，GCls)，由此证明20年前MSA概念提出的先见之智。三是年又证实GCIs主要蛋自成分是α-共核蛋白(α-synuclein，α-syn)所构成，由此提出“共核蛋白病”之概念。
临床上确诊MSA需要得到病理证实，因此，往往只能死后尸检(这在国内更难)。由于MSA发病临床症候无特异性，且起病方式多样，因此，早期容易误诊或误治，如以性功能障碍起病的、尿频起病的可能会到泌尿外科或相应的性专科去就诊；行动迟缓、有震颤或肌张力增高会当成帕金森病诊治。目前，临床上对于MSA主要重视其运动受累的症候，对其非运动症候尚皮肤白癜风名家治疗白颠疯早期证状
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