?
这个问题看似简单，但是也是会有争议的。
一般认为，那些严重影响健康的遗传病有必要进行产前诊断，避免患病个体的出生，或者提前预知个体的患病情况尽早做好治疗准备，避免或延缓病情发展和恶化。对于那些影响较不重要的功能的遗传病（比如色盲），或者虽然影响的功能重要，但是影响较小，发病年龄较晚的遗传病（比如晚发型的小脑萎缩，非典型的Fabry病等），就没有必要进行产前诊断了。
由于所站角度不同，医生，病人或者病人家属，其他社会大众，卫生主管部门等，在评价遗传病对生活的影响，判断是否“严重影响健康”上，会有差异。
另外，即使同属同种疾病，由于基因突变类型不同等原因，不同家系或个体的严重程度也会有很大的差异。
再有，遗传病有的是有遗传背景（家族史），有的是基因突变导致（父母并不携带致病基因），因此不同遗传方式的遗传病，对产前诊断的需要也是不同的。
基于以上争议的客观存在，我认为，非常有必要以政府牵头主导，成立专家评估委员会，确定需要做产前诊断的遗传病的病种目录和具体解释，并以较灵活的形式及时讨论新出现的问题，更新目录或做出及时的解释工作，以期规范产前诊断领域，让这个领域健康发展，造福社会和百姓。
（摘自北京平价治疗白癜风的医院甘露聚糖肽片价格谁清楚
转载请注明地址:http://www.pwwjm.com/zcmbwh/3886.html
