16年前,一群年轻的银行员工带着满满的爱心,走进了一个不幸的家庭:父亲身患“小脑萎缩症”全身瘫痪;母亲多年前精神失常;3个女儿遗传了父亲的病,生活自理困难……16年间,当初的这群年轻人有的调离,有的辞职,但留下来的人和新成员,一直坚持着这段十六年的爱心接力。

一个不幸的家庭

说起第一次去郝霞家里的情形,平安银行江苏大厦支行的肖向明记忆犹新:当天到了郝家门口,刚一敲门,就见一个老太太透过防盗门直冲他们大声叫嚷……后来才知道,那是郝霞的母亲。

得知郝霞家里的情况,是个偶然。年年底,平安银行江苏大厦支行的前身,原深圳发展银行人民桥支行行长任华,无意间从总行一位同事那儿听说,她有个叫郝霞的同学,父亲和3个女儿患上了遗传性“小脑萎缩症”,而母亲在多年前就精神失常,一家人如今异常无助。

细问之下,任华行长了解到,郝霞的父亲原是深圳市某事业单位工作人员,属于深圳第一代拓荒者,上世纪80年代由于“小脑萎缩症”病发,全身瘫痪,多年居住在福利院内。

郝霞共有4姐妹,她排行老二。郝霞的大姐在80年代初“小脑萎缩症”病发,生活完全不能自理。而小妹则病发在上世纪90年代中,随着病情的逐渐恶化,已丧失部分行动和语言机能。原本身体不错的郝霞,也在年底出现病发症状,生活只能勉强自理。目前唯独老三没有发病,身体健康。

要多做有意义的事

“那时支行里的年轻人多,任行长就常告诉大家应该多做有意义的事。他听说了霞姐家的不幸之后,立即召集支行团支部的年轻人组成了爱心小组,去帮助照顾霞姐家。”时任支行团支部书记的肖向明回忆道。

为了保证每周不间断地照顾郝霞家,当时的支行团支部将爱心小组分成几个小班,每周轮流3-4人上门,去帮助郝霞家打扫卫生、买菜等。

“那时郝伯住在福利院,每周末行里都会安排车辆,接送霞姐她们去福利院探望,同时我们也帮着照顾郝伯。”肖向明说。而由于长期住在福利院,郝霞父亲已经多年没有出过门,他异常向往外面的世界。于是在支行领导的安排下,年6月15日,爱心小组特地把郝霞全家带到了深圳野生动物园玩耍。而在年9月19日的《金融早报》上刊登的一篇报道该支行为郝霞家献爱心的文章里,则详细地记录了彼时语言机能尚正常的郝霞告诉记者的话:“自从一家人得病后,我们都不敢出去了,因为总有人把我们当怪物看。可那天银行的人陪我们逛遍了整个动物园,我觉得一家人找回了做人的尊严,也更觉得生命的可贵。”

事实上,相比生活中带来的帮助,平安银行江苏大厦支行的爱心小组发现,精神上的支持和鼓励对郝霞家更为重要。“霞姐家由于健康原因出行不便,跟外界没有多的接触,所以一家人的生活比较封闭,精神上也比较苦闷。而我们的出现,给她们打开了一扇了解外面世界的窗户,也让她们多了一群可以谈心的朋友。”肖向明说。

爱心接力十六载

当年在接受《金融早报》记者的采访时,任华就曾表示:“无论情况怎么改变,我们会照顾他们(郝霞)一家到永远。”的确,16年过去,这个承诺并没有因为时间的推移、人员的变动而改变。16年间,深圳发展银行被平安银行收购,该支行历任6任行长,而当初的爱心小组成员或离开,或调离,但随后就有新成员加入,继续这段长达16年的爱心接力。“如果没有历任行长的支持,这根爱心接力棒是传承不下来的。”肖向明由衷地说。

现任平安银行江苏大厦支行行长周安民坦言,支持爱心小组为郝霞家献爱心,是历任行长一个不成文的约定。无论是人或物,只要爱心小组提出要求,支行一定会全力支持。而逢年过节,支行领导都会挤出时间去探望郝霞家。

不是亲人胜似亲人

16年间,郝霞的父亲及大姐、小妹先后离世。母亲医院。随着残联的介入,郝霞也有了专职的保姆照顾。尽管不再需要每周末去帮着做家务,但探望郝霞却成为平安银行江苏大厦支行爱心小组多年不变的习惯。

相继成家生子的爱心小组成员,闲暇时还会带上自己的家人和孩子去郝霞家,和郝霞谈天说地,陪她享受天伦之乐。“这种感觉就像走亲戚。”大眼睛的曾琼笑着说。不知不觉间,这段十六年的情谊已让曾琼等人的内心对郝霞滋生出“不是亲人胜似亲人”的牵挂。

今年中秋刚过,记者跟随周安民及爱心小组成员肖向明、曾琼、杨肃、李胜兰来到了位于园岭的郝霞的家。如今坐在轮椅上的郝霞,因为疾病,已变得瘦骨嶙峋。就是这个面对亲人一个个离开,被疾病夺去了健康、无法享受正常生活的女人,此时却满脸笑容,不断用含糊不清的语言跟我们开着玩笑,她的乐观感染着身边的每个人,让人不免陡生几分敬意。

“你很乐观!你好棒!”记者忍不住对郝霞说。“我就是要天天快乐,我还想多活几年呢!哈哈!”郝霞一字一顿开心地说。

16年过去,郝霞仍记得6位行长和爱心小组每一个成员的名字。“我很谢谢明仔他们,他们帮了我家很多,他们是大好人。”郝霞含糊不清但努力地说着。

(注:文中郝霞为化名)

释义

小脑萎缩症:一种家族遗传病,患者随着小脑萎缩程度的加剧,四肢活动能力和语言机能将逐渐丧失,最后导致完全瘫痪。一个家庭出现这样的异常基因时,遗传给下一代的几率高达五成。该病到目前尚未找到有效治疗方法。

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