罕见病康雅医院确诊一例多系统萎缩症

51岁益阳籍患者蒋女士因发作性头晕2年多，行走不稳1年多，辗转益阳、医院就诊，由于病因不明确，病情一直没有得到控制，今年3月病情再度加重。近日，医院神经内科，她被确诊为罕见疑难疾病“多系统萎缩症”（MSA）。经对症治疗，她头晕、晕厥跌倒、行走不稳、尿频等症状已得到明显改善。

专业严谨，揭开“罕见病”面纱

8月1日，蒋女士因头晕、医院求医。神经内科医师详细询问病史，进行仔细的体格检查，完善直立倾斜试验、头颅MRI检查，并开展了益阳地区首例肛门肌电图检查。患者头颅MRI显示脑干小脑萎缩，肛门肌电图表现为失神经支配、“卫星电位”。神经内科团队结合病史，将各种症状谜团抽丝剥茧，理出头绪，终于确诊其为“多系统萎缩症”。

对大多数人来说，“多系统萎缩症”闻所未闻。而且由于早期手抖、行动迟缓等症状与帕金森病的症状非常相似，此病极易被误诊误治。该病目前在世界范围内缺乏根治方法，服用治疗帕金森药物基本无效，易延误病情。因此，尽早诊断“多系统萎缩症”非常关键。神经内科医师对患者进行非药物治疗包括适当高盐饮食、少食多餐、穿弹力袜、睡眠中抬高头位及口服盐酸米多君（一种收缩血管升高血压的药物）改善直立性低血压等，延缓病情进展。

专病专治，提高患者生存质量

神经内科副主任唐海洋介绍，多系统萎缩症发病率为0.6～0.7/10万人。部分患者以行走不稳、言语不清等症状起病，部分患者以动作迟缓、发僵起病，很少一部分以头晕起病，站立时症状明显，平卧好转，大小便有障碍。在病程发展过程中，大多数患者会合并出现上述症状。

专家提醒，尽管多系统萎缩患者存在一定的共性，但是每个患者都有自己的特点，治疗和护理也应因人而异。面对疾病，要靠患者、家属和医生共同努力，给予患者康复的希望。医院神经内科团队一直热心给患者对症治疗，让患者和患者家属得到了莫大的安慰与鼓励，很好地诠释了“精医厚德，仁济苍生”的办院宗旨。